醫(yī)用膠塞具有優(yōu)異的密封性能和良好的耐藥品性，是當(dāng)前藥品包裝行業(yè)中*的玻璃瓶用直接接觸藥品的密封用膠塞，并隨著大輸液軟袋應(yīng)用的普及，藥用膠塞（丁基膠塞）的應(yīng)用更為廣泛。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局自2002年版布“直接接觸藥品的包裝材料和容器標(biāo)準(zhǔn)匯編”就對(duì)于藥用膠塞（丁基膠塞）的穿刺性能檢測(cè)進(jìn)行了相關(guān)規(guī)定，具體檢測(cè)包括穿刺力及穿刺落屑等指標(biāo)。

    濟(jì)南普創(chuàng)，作為檢測(cè)儀器與檢驗(yàn)服務(wù)的提供商，多年來(lái)持續(xù)為范圍醫(yī)藥領(lǐng)域提供zui、zui全面的品質(zhì)控制解決方案。濟(jì)南普創(chuàng)研發(fā)生產(chǎn)的PMT-03醫(yī)藥包裝性能測(cè)試儀配備了專(zhuān)業(yè)的穿刺試驗(yàn)裝置，可應(yīng)用于各種醫(yī)用膠塞穿刺性能的測(cè)試，地測(cè)量穿刺器刺破膠塞所需要的力值。膠塞穿刺力試驗(yàn)的具體操作步驟如下：取10只待測(cè)膠塞和10只已知穿刺力的膠塞進(jìn)行預(yù)處理，將穿刺器安裝在PMT-03醫(yī)藥包裝性能測(cè)試儀的穿刺裝置上，輸液瓶放置于穿刺裝置正下方，使膠塞中心能受到垂直穿刺。設(shè)置系統(tǒng)參數(shù)，使穿刺器以（200±50）mm/min的速度，按先待測(cè)膠塞再已知穿刺力膠塞的順序交替穿刺膠塞。記錄刺透膠塞所施加的力。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，穿刺被測(cè)膠塞所需的力zui大不得過(guò)80N，平均值不得過(guò)75N，穿刺過(guò)程中不應(yīng)有膠塞被推入瓶?jī)?nèi)。

    濟(jì)南普創(chuàng)的PMT-03醫(yī)藥包裝性能測(cè)試儀采用嵌入式計(jì)算機(jī)系統(tǒng)平臺(tái)，搭配標(biāo)準(zhǔn)顯示器、鼠標(biāo)、鍵盤(pán)，采用Windows操作界面，測(cè)試精度高，操作方便；測(cè)試過(guò)程中系統(tǒng)會(huì)實(shí)時(shí)顯示力值、曲線等試驗(yàn)信息。系統(tǒng)內(nèi)嵌電子幫助文檔，使用人性化的導(dǎo)引方式全面闡明智慧設(shè)備使用方法，操作調(diào)試極其方便；同時(shí)采用數(shù)據(jù)庫(kù)技術(shù)保存客戶(hù)的試驗(yàn)結(jié)果，多角度的顯示試驗(yàn)曲線，使數(shù)據(jù)及圖表顯示更加詳盡直觀；另外，PMT-03醫(yī)藥包裝性能測(cè)試儀還具備用戶(hù)多級(jí)權(quán)限管理功能，通過(guò)不同級(jí)別劃分有效控制不同使用人員對(duì)檢測(cè)儀器的控制程度，有效杜絕越權(quán)使用、違規(guī)使用等現(xiàn)象發(fā)生；試驗(yàn)數(shù)據(jù)與設(shè)備信息僅需簡(jiǎn)單設(shè)置與操作即可上報(bào)，輕松實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試數(shù)據(jù)的集中化和系統(tǒng)化管理。

    除去以上介紹的醫(yī)用膠塞穿刺力的試驗(yàn)功能，濟(jì)南普創(chuàng)生產(chǎn)的PMT-03醫(yī)藥包裝性能測(cè)試儀還可專(zhuān)業(yè)用于安瓿瓶折斷力、注射器器身密合性、醫(yī)用縫合針針尖穿刺力等多項(xiàng)醫(yī)療器械力學(xué)性能的檢測(cè)應(yīng)用。希望能與醫(yī)療器械行業(yè)企事業(yè)單位進(jìn)行更為廣泛的交流與合作，

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